５歳の時から変形菌の変形体の採集、複数種の長期培養と継代培養、実験と研究に取り組んで１０年になる。2008年からは変形体が他の個体と出合う時の反応に注目し、2013年からは変形体の自他認識力の探求を続け、これまでに２つの結論を得た。第１に、変形体には自他を見分ける力がある。別種は避け合い、同種は融合できるが、同種産地違いでは避け合う場合、融合できない組み合わせも存在した。このことから、変形体は自他を見分ける力を持つと結論した。第２に、この判断には変形体を包む粘液鞘が関係している。粘液鞘単体と個体を出合わせると、個体どうしの場合の反応と一致したことから、変形体は粘液鞘を自他の判断対象としていると結論した。今回はこの継続研究として、まだ明らかではない「変形体の自他認識力と融合力の関係と意味」を明らかにすることについて取り組んだ。この目的のために、株の間の関係や行動パターンを明らかにする３つの実験を行った。イタモジホコリ Physarum rigidum 変形体の同種産地違い５株の総当たり１０組について、変形体に自由に自他認識をさせる【自由融合実験】と、自他認識をさせず人の手で２個体を混ぜる【強制融合実験】を行い、さらにそこでできた統合個体と元の株の間で自他認識をさせる【判別実験】を行った。この３実験の分析結果から、変形体の自他認識力の特徴とその融合に関する利点が見えてきた。第１に、変形体は相手の細胞膜に直接触れなくても粘液鞘に触れることにより自他認識ができる。この非接触型自他認識は距離の遠さに関係なく早く判断できるので、融合時の危険回避に有利であると言える。第２に、変形体は、相手と複数の遭遇場所で自他判断を独立並行的に行うこともできる。この分散並列的自他認識は全遭遇機会を独立に判断し直し、稀少な融合機会を得ることに役立つと言える。