葉緑体の光化学系Ⅱ(PSⅡ)は光によって高エネルギーな電子を作り電子伝達系に供給するが，PSⅡの反応中心にあるD1タンパク質は光で損傷する．そのため葉緑体内では新たに生合成したD1タンパク質を反応中心へ挿入し，PSⅡを修復し続けている．強光下で栽培し過剰な光エネルギーに晒された植物はこの修復速度が高いことが知られているが(Miyata et al ., 2012)，その仕組みは明らかになっていない．
　ポリアミン(PAs）は全生物がアミノ酸から生合成する低分子化合物で，葉緑体内に高濃度で存在する．PAsはtRNAの立体構造を安定化させ，タンパク質の生合成を促進する性質があり(Cohen et al ., 1971)，葉緑体でのD1タンパク質の生合成を促進している可能性は高い．
　これを検証するため，小笠原諸島父島に同所的に生育する5種の木本植物(テリハハマボウ，ムニンネズミモチ，シマシャリンバイ，ハウチワノキ，シマイスノキ)を対象に以下の実験を行った．5種は日最大気孔コンダクタンス(g_s^max)が顕著に異なり，過剰な光エネルギー量が異なると予想される
　5種の葉を採取し，実験室内で葉柄から人工道管水を一晩付与した後，強光下（1000 μmol m^-2 s^-1）におけるPSⅡの失活速度（K_pi）と修復速度（K_rec）を評価した．その結果K_piとK_rec にはg_s^maxとの相関が見られなかった．また同様にPAs生合成阻害剤（DFMO）を付与したところ，テリハハマボウを除く4種では強光下でのPSⅡ量子収率（Φ_PSⅡ’）が低下する傾向が見られたが，K_recへの影響は見られなかった．さらに，生育地において，5種の葉へDFMOを塗付し，翌日，Φ_PSⅡ’の日変化を評価したが，やはりDFMOによる影響は見られなかった．
　一方，栽培ホウレンソウを材料に，PAs及びDFMOを葉へ8日間スプレー付与したところ，8日目のΦ_PSⅡ’がコントロールに比べてPAs付与で高くなるが，DFMO付与は影響を与えなかった．以上の結果からPAsは光合成の光阻害耐性に役立っている可能性が示唆された．