植物の光化学系I（PSI）は、PSIIに比べて丈夫であると考えられてきた。「光阻害」といえば、PSIIの光阻害を意味していたほどである。われわれは1994年に冷温（凍結をともなわない低温）感受性のキュウリの葉に、5〜10˚Cにおいて光を照射すると、PSIIはほとんど傷まないのにPSIが傷むことを見出した。これは、1）H⁺-ATP合成酵素のCF1部分がチラコイド膜から遊離することよってATPが不足し、カルビンベンソン回路が停止する。2）プロトンが漏るのでチラコイド膜内腔のpHが低下しない。3）PSII アンテナにおいて過剰な光エネルギーの熱散逸（非光化学消光）やシトクロム b/f複合体の光合成調節（電子伝達速度の低下）が起こらない。4) PSIIからかなりの電子がPSIに流れ込むがカルビンベンソン回路が停止しているため、電子がNADP⁺ ではなくO₂に流れO₂^－が生成する。5）低温のために活性酸素消去系活性が低下し、活性酸素が蓄積してPSIを阻害する、という複雑な機構による。2014年、われわれは、穏やかな強度の赤色光の変動光処理を１時間程度続けると、PSIが損傷を受けることを発見した。これは、弱光相後の強光相で、3)の理由のためにPSIに電子が流れ込むためである。このPSIの光阻害は、自然光に含まれる程度の遠赤光の存在下では起こらない。遠赤色光を足すことにより、PSIが駆動されて反応中心が酸化型となり、安全に過剰エネルギーを熱散逸するためである。
　強度の耐陰性植物であるクワズイモを弱光下で栽培すると、遠赤色光非存在下でもPSIが変動光によって傷みにくくなる。シトクロム b/f複合体の量が極端に減少しPSIへの電子流入量が低下すること、PSIIアンテナからPSIアンテナへのクロロフィル励起状態のスピルオーバーが起こりPSI反応中心が酸化型に保たれやすくなるためである。