種多様性のグローバルなパターンは、緯度勾配や種数面積関係など幅広い生物群に共通している。種の絶滅に関する一般理論としては中立説があるのに対し、種の形成過程（種分化）についての理論的研究は、統一的な理論が存在しない。2000年頃からの種分化理論研究は同所的種分化に集中してなされてきたが、このプロセスは対象生物の生活史や配偶行動などの詳細に強く依存し、幅広い生物群で成り立つ一般則の基盤とはなりにくい。加えて、種分化のほとんどが、地理的な隔離に伴って生じる異所的・側所的なものとの考えもある。
本講演では、地理的隔離が不完全で、集団間に低頻度の移出入と交配が生じる状況に焦点を当て、繰り返し種が形成される側所的種分化のメカニズムについての数理的研究を報告する。不和合性は多数の遺伝子座によって量的に制御されていて、個体間で異なるアレルを持つ遺伝子座数が閾値を超えると、交配ができないとした。遺伝距離は、集団が独立に異なるアレルを蓄積することによる増大と、希に生じる移住と交雑に伴う減少により変動する。
結果として、移出入の増加は遺伝距離の低下を招き、種分化までの待ち時間を遅らせた。一方で、移出入が種分化後も続くと仮定すれば、新たな種が他の集団に定着する機会を与える。つまり、移出入機会の増加は新たな種の分集団が形成されるまでの間隔を短縮し、新たな側所的種分化の起因となる。したがって、ある中間の移住率の場合に、集団間の種形成速度は最大化されることが予測された。近年、種形成速度を最大にする移住能力は中間の値であるとする報告が、スズメ目の鳥類の分子系統解析より、また西インド洋の生物多様性分析からも得られており、それらと対応するものである。さらに、分布が島状ではなく連続的な生物種についても、分布の拡大と繁殖干渉の組み合わせにより、種分化が繰り返される可能性を議論する。