[PA2-470] 植物集団における隠蔽変異蓄積量と生育地環境との関係
[PA2-471] 屋久島の渓流帯と林床におけるホソバハグマとキッコウハグマの遺伝的、生理生態的分化―浸透性交雑の検証と光合成特性の比較解析
[PA2-472] 表現型可塑性の遺伝的変異:イカダモにおける誘導防衛
[PA2-473] 日本列島におけるマムシグサ群の多様化と交雑
[PA2-474] 最終氷期を通して異なる歴史を経たツリバナ集団の接触帯における挙動
[PA2-475] 好き嫌いによる種分化は何度も生じた −極端な食草変更が導く適応放散−
[PA2-476] 異なる食草を利用する能力間の正の遺伝相関が食草範囲に与える影響:現食草への適応は新食草への前適応をもたらすか
[PA2-477] テトラヒメナと大腸菌からなる実験室内共生系の構築
[PA2-478] 熱帯雨林に生息する植物共生アリの系統分化 〜寄主植物に影響された分化か?地理的分化か?〜
[PA2-479] 飛翔能力・生息地の不連続性は地理的分化にどう影響するか〜ヒラタシデムシ亜科の例〜
[PA2-480] ニホンホホビロコメツキモドキにおける大顎の左右非対称性と寄主植物サイズの関係
[PA2-481] アオモンイトトンボの雌における体色と生活史形質の表現型相関
[PA2-482] メダカにおける配偶行動および性淘汰の緯度間変異
[PA2-483] 再交尾抑制戦術を巡る雌雄間での拮抗的共進化;対抗適応できない雌には悲劇が起こる!!
[PA2-484] ゲンジボタルLuciola cruciataの発光周期変異とnos遺伝子発現
[PA2-485] 近畿地方に分布するオオオサムシ亜属4種の種分化と遺伝子浸透
[PA2-486] 現在進行形の適応的種形成:琵琶湖固有魚類におけるケーススタディ
[PA2-487] 左右極性の量的変異が母親を淘汰する
[PA2-488] オスの振る舞いは性比を変えうるのか?:セクハラが働く場合の性配分モデル
[PA2-489] 遺伝子制御ネットワークモデルを用いた表現型可塑性の進化モデル
[PA2-490] 隠れた遺伝的変異と可塑性から進化する新規表現型
[PA2-491] グッピー(Poecilia reticulata)におけるLWSオプシン遺伝子が個体の光感受性に与える影響
[PA2-492] ガ類の音響交信の進化―感覚便乗モデルの検証―
[PA2-493] 協同繁殖様式の多様性に関する齢依存的競争能力を考慮した数理的解析;Diversity in Patterns of Cooperative Breeding:focusing on age-specific competitive ability
[PA2-494] 渓流沿い植物の葉形態変異と分断化淘汰:ハビタット構造と自然選択
[PA2-495] ケショウヤナギの系統地理:北海道と長野に隔離された集団の由来
[PA2-496] ヤスデ類の複雑な交尾器形態進化
[PA2-497] アズキゾウムシにおける発育速度と温度定数の関係
[PA2-498] アオモンイトトンボにおける幼虫の環境選択が雌二型維持に及ぼす影響
[PA2-499] ニホンリスにおける遺伝的多様性の地域差
[PA2-500] シギゾウムシ写真展