[PB1-221] クマ棚下の光環境と液果植物の結実状況
[PB1-222] 兵庫県におけるブナ科堅果類の豊凶とツキノワグマの人里への出没について
[PB1-223] 異なる光・栄養塩環境下におけるシカの林床植物への影響-大規模密度操作実験による検証-
[PB1-224] エゾシカ採食圧下におけるエンレイソウ属の個体群構造−林床植生に対する採食圧を示す指標種としての可能性−
[PB1-225] ニホンジカの採食圧下にある針葉樹人工林伐採跡地を広葉樹林へ転換する方法の検討
[PB1-226] 栄養学的環境収容力に基づくニホンジカ(Cervus nippon)の生息地評価
[PB1-227] 野生下での野ネズミのタンニン馴化機構 −タンニン摂取量の季節変動と糞中タンナーゼ活性の関係−
[PB1-228] 埋設式巣箱を用いた野ネズミ種子消費量の推定−小川学術保護林における10年間の年変化−
[PB1-229] カナダ,バンクーバー島に生息するGreat Blue Heronの営巣活動が林床植物や土壌環境に与える影響
[PB1-230] 水鳥の湖岸植生に与える影響(1)―被食圧について―
[PB1-231] 繁殖期の森林性鳥類の縄ばりと植生構造との関係
[PB1-232] マメゾウムシとその天敵寄生蜂が、ハマエンドウの繁殖に与える影響
[PB1-233] イタチハギマメゾウムシの体サイズに見られる変異:奇主サイズと体サイズの関係
[PB1-234] 花色の好みの地理的変異:ゲンノショウコ胚珠に対するゾウムシの食害パターン
[PB1-235] 食草・イヌガラシの形態に依存したモンシロチョウ属の卵分布とその運命
[PB1-236] 種子がなくても葉で増える?―餌転換を行う種子食昆虫の生活史と資源利用
[PB1-237] シロアリの卵に化ける菌類:フェロモンでシロアリをだます仕組みを解明
[PB1-238] 種子捕食寄生蜂モチノキタネオナガコバチの産卵様式
[PB1-239] 種子食性送粉者の過剰産卵を罰するウラジロカンコノキの選択的中絶
[PB1-240] どんなお花が食べられる? ー キク科植物の花食害を決める要因
[PB1-241] 花食性ナミシャクによるヒサカキの雄花・雌花の選択的利用とその要因
[PB1-242] リストラされる共生者 〜アリ植物オオバギの成長に伴う共生アリ量の減少〜
[PB1-243] ヒサカキの種子散布に関わる生物間相互作用が三宅島の森林生態系回復に果たす役割
[PB1-244] 遺伝的近縁度がsagebrush (Artemisia tridentata) の植物間コミュニケーションに与える影響
[PB1-245] 植物の揮発性物質を介した植物間コミュニケーションが節足動物群集構造に与える影響
[PB1-246] ミズナラにおける開花雌花数と健全堅果落下数の樹木個体間および林分間比較
[PB1-247] 地上部の植食がブタクサの分解過程に与える影響
[PB1-248] 分布北限のブナ林におけるスペシャリスト植食性鱗翅目の欠如はブナの被食防御能に影響するか
[PB1-249] 落葉広葉樹の誘導防御と開葉様式の関係ー生理解剖学の視点からー
[PB1-250] How do aphids alter leaf traits of soybean and soil nutrients?
[PB1-251] 里山コナラ林におけるshelter makerが引き起こす間接効果
[PB1-252] 北陸3県におけるクマ大量出没予測を目的としたブナ科堅果の豊凶モニタリングの取り組み
[PB1-253] シカと林床植生が樹木実生の生存に及ぼす効果
[PB1-254] ムササビが利用可能な樹洞の形態と樹洞資源をめぐる他種との競合
[PB1-255] 藻食いの水鳥はなぜ地下部を好むのか?−糖類・デンプンの分析からー
[PB1-256] ハナホソガ属における能動的送粉行動の進化と二次的喪失
[PB1-257] 植食性昆虫の糞を介した植物による窒素の再吸収 〜硝酸態窒素の視点から〜
[PB1-258] 植物の遺伝子型によって影響される外来植物セイタカアワダチソウ上の昆虫群集〜原産地 vs.侵入地〜
[PB1-259] 簡易な結実量推定方法の開発 〜3分で見れる果実の量〜
[PB1-260] 森林の果実生産量と結実フェノロジーの緯度による変異