[PB2-640] クリの花粉・果皮・実生のDNA分析による花粉・種子散布パターンの解析
[PB2-641] シデコブシの交配様式と後期近交弱勢の集団間変異:集団サイズと集団の孤立が集団の存続に及ぼす影響
[PB2-642] サクラソウの受粉から結実までに働く近交弱勢の関与遺伝子座数とその効果の解析
[PB2-643] オオバナノエンレイソウにおける雄性不稔個体が集団の繁殖様式に与える影響
[PB2-644] ミチタネツケバナにおける雄蕊数変異の要因:気温の影響の解析
[PB2-645] 異なる光条件下に生育する雌雄異株ヤマウルシの繁殖投資とコストにおける雌雄差
[PB2-646] 柱頭葯長多型を示すジンリョウユリの受粉過程:先行自殖とハナバチ・ガによる他殖
[PB2-647] シデコブシの雌性繁殖成功と訪花昆虫の関係
[PB2-648] 雌性両全異株性植物ナデシコ科Silene vulgarisにおける性比が自殖率に与える影響ー実験集団による検証
[PB2-649] サクラソウの個体群構造と種子生産の空間的不均一性
[PB2-650] 北限ユキツバキ集団の種子生産 -ポリネーター活動とクローン構造の視点から-
[PB2-651] エゴノキ属2種の種子生産における樹木個体間変異
[PB2-652] イヌガシの散布前種子の死亡要因
[PB2-653] キンラン・ギンラン・ササバギンランの生活史のちがい
[PB2-654] ウバユリとオオウバユリの発芽特性と実生の成長:個体サイズの逆転
[PB2-655] 林床性多回繁殖型多年草ヤマブキソウ(ケシ科)の生活史とデモグラフィー
[PB2-656] ツル植物の個葉形態と窒素含有量の種間比較-分布の地形依存性とよじ登り様式-
[PB2-657] 栄養繁殖を主とする植物の生活史
[PB2-658] 水辺に生育するヤナギ科樹木実生の根の伸長に対する水位低下の影響
[PB2-659] 中栄養湿原におけるハンノキの樹高成長
[PB2-660] インド・ミゾラム州に分布するタケ(Melocanna baccifera)の一斉開花・更新時を対象とした分子生態学的解析
[PB2-661] 一回繁殖型多年草カワラノギクの種子発芽に及ぼす父親と母親の遺伝的効果
[PB2-662] 自殖の資格 〜有害遺伝子の挙動を追う〜
[PB2-663] 開花遺伝子の生態学的役割
[PB2-664] 北方林樹木グイマツの花芽形成におけるLEAFY相同遺伝子の機能
[PB2-665] 雄株花粉の繁殖成功度は両性株花粉より高いのか:雄性両性異株マルバアオダモ花粉の発芽率と花粉管伸長の性差
[PB2-666] オウレンにおける雌機能不全花の生態的意義
[PB2-667] 雌雄異株植物コウライテンナンショウの空間分布と結実との関係
[PB2-668] 標高の違いがブナの結実特性と豊凶周期に与える影響
[PB2-669] 厳しい環境条件下でより顕著に認められる受粉から種子形成までの兄弟間競争
[PB2-670] 奥多摩のミズナラ、コナラ、クリの結実変動
[PB2-671] 資源制限が植物の繁殖に与える影響:光環境や食害による葉の遺失は資源利用パターンを変える?
[PB2-672] スズサイコの生育地と生活史
[PB2-673] 標高の違いがアカエゾマツの針葉形態・生理・遺伝構造に与える影響
[PB2-674] 冷温帯落葉広葉樹林主要構成種4種おける生育段階ごとの空間分布
[PB2-675] 樹形の違いは機能の違いか?