[P3-001] 防鹿柵がもたらす植物群集の機能構造と撹乱後の応答の違い
[P3-002] 樹木における地形的ニッチ分化と形質保存性の関係;カエデ属に注目して
[P3-003] Associations between traits and demographic rates across co-occurring woody species at Sekimon, Hahajima in the Ogasawara islands
[P3-004] チドリノキの萌芽;葉群配置戦略の地形依存性
[P3-005] 津波浸水域の残存林における樹木群集の組成
[P3-006] オリエントブナ(Fagus orientalis)における過去から現在への潜在生育域の分布変遷
[P3-007] 樹木成長制限要因としての光と栄養塩の重要度は土壌老化にともない変化する:ボルネオ熱帯山地林の例
[P3-008] 深層学習による衛星画像からの樹種識別とその応用 -竹林での試み-
[P3-009] 無人航空機によるマングローブ林の森林構造の検出 ~ドローンを用いた八重山諸島の森林動態の解明に向けて~
[P3-010] Phylogenetic diversity and community structure patterns of tree species along the elevational gradient of Mt. Bokor, a table–shaped mountain in southwest Cambodia
[P3-011] 半自然草地の利用が植生に及ぼす影響 ー 文化的景観と茅場の自然
[P3-012] 環境条件、分散の制限および種間相互作用は半自然草地のメタ群集構造にどのように影響するか?
[P3-013] 標高方向の種子散布は山系によって異なるか:動物散布樹木サクラ類での検証
[P3-014] 気候の年々変動と長期トレンドのもとでの生物の分布の動態モデル
[P3-015] モニタリングサイト1000における年次相対成長量モデリング
[P3-016] 東北地方のミズナラ林の約30年間の植生変化
[P3-017] 撹乱地に分布するセンダンとニワウルシの伐採後の現存量変化
[P3-018] 白神山地における偽高山帯の植生とその変化
[P3-019] 機能形質から種の分布を予測する:日本列島における樹木の例
[P3-020] 鳥取砂丘に残るハマナス群落の構造と28年間の変化
[P3-021] 草原再生過程における草原性植物の進入と種子の供給
[P3-022] 冷温帯落葉広葉樹林の25年間の動態
[P3-023] Comparison of Taxonomic and Phylogenetic Diversity of Tree Species Among Tropical Peat Swamp Forsts
[P3-024] マレーシアとケニヤにおける森林組成について
[P3-025] コンゴ盆地の成熟林における樹木・つる・草本の種構成:大型類人猿ボノボの餌資源分布への示唆