| 要旨トップ |
- [W01] :
(3月17日15:00-17:00, B会場) 乾燥地植物の水・養分利用からみた生存戦略
- [W02] :
(3月17日15:00-17:00, C会場) 化学物質の生態影響パート3：影響を見てどうすれば良いかを考える
- [W03] :
(3月17日15:00-17:00, D会場) 遺伝・発生・生態から探るシロアリのカースト分化と社会性
- [W04] :
(3月17日15:00-17:00, E会場) データ解析で出会う統計的問題 -- GLM から始める統計モデリング
- [W05] :
(3月17日15:00-17:00, F会場) 琵琶湖の生物多様性は維持できるのか？―レジームシフト進行中の古代湖―
- [W06] :
(3月17日15:00-17:00, G会場) 次世代DNAシーケンサーの生態学へのインパクト
- [W07] :
(3月17日15:00-17:00, H会場) 生態学の進展に寄与する計測技術とは？
- [W08] :
(3月17日15:00-17:00, I会場) 生態学者よ、街へ出よ！Part5 企業環境報告書を読む-生物多様性企業活動ガイドラインとの連動
- [W09] :
(3月17日15:00-17:00, K会場) 大台ヶ原の自然再生と生態学
- [W10] :
(3月17日15:00-17:00, L会場) 進化生態学のための分子系統樹の推定と応用
- [W11] :
(3月17日15:00-17:00, N会場) 生物群集の統一中立理論を楽しむ方法
- [W12] :
(3月17日17:15-19:15, B会場) 生態学におけるFOSS4G利用の最前線
- [W13] :
(3月17日17:15-19:15, C会場) 小笠原の世界遺産申請に向けての外来種研究の現状と研究者の社会的責任
- [W14] :
(3月17日17:15-19:15, D会場) 特定外来生物カワヒバリガイの分布拡大および被害の現状と将来
- [W15] :
(3月17日17:15-19:15, E会場) 樹木は水をどのように輸送しているか -樹種，木部構造，季節変化-
- [W16] :
(3月17日17:15-19:15, F会場) 湖に面した水田の特性をさぐる−魚の目線から眺める−
- [W17] :
(3月17日17:15-19:15, G会場) 微生物がつなぐ土壌生態系と地上部生態系-北大苫小牧研究林を中心として
- [W18] :
(3月17日17:15-19:15, H会場) 開花・結実の生理生態〜炭素と窒素の分配をめぐって〜
- [W19] :
(3月17日17:15-19:15, I会場) 天然林施業の実行可能性−過去の失敗分析に基づいた新たな森林施業研究へ向けて−
- [W20] :
(3月17日17:15-19:15, J会場) ダーウィニズム清算へ、「科学的進化論（新今西総合説）」決起集会！
- [W21] :
(3月17日17:15-19:15, K会場) 群落談話会−群落学的な視点からとらえた外来植物群落が在来植物群落に与える影響
- [W22] :
(3月17日17:15-19:15, L会場) チョウノスケソウの昔、今、未来
- [W23] :
(3月17日17:15-19:15, N会場) だれでもできる外来生物の分布拡大シミュレーション
- [W24] :
(3月20日14:30-16:30, W会場) 海洋大形動物の空間利用を個体の移動軌跡から理解する
- [W25] :
(3月20日14:30-16:30, X会場) フェノロジー研究会「花生態の多様さと面白さ」
- [W26] :
(3月20日14:30-16:30, Y会場) 大型水鳥を支える里地生態系の構造、機能、再生技術
- [W27] :
(3月20日14:30-16:30, Z会場) 3.8%の吸収源はいつまで維持できるか？〜温暖化実験から〜
日本生態学会