| 要旨トップ |
- [W01] :
(3月18日 15:30-17:30, F会場) 生態系管理におけるモデリングの有用性を考える
- [W02] :
(3月18日 15:30-17:30, G会場) complex life cycleの進化生態学2：有性・無性生殖混在システムの進化と適応
- [W03] :
(3月18日 15:30-17:30, H会場) 温帯性針葉樹の植生史
- [W04] :
(3月18日 15:30-17:30, J会場) 教育と生態系サービス：学校・社会教育における生態学・生態系サービスの意義と認知
- [W05] :
(3月18日 15:30-17:30, K会場) アグロエコロジー研究会：水田生態系最強の外来種スクミリンゴガイの総合的防除と管理を考える！
- [W06] :
(3月18日 18:00-20:00, F会場) 空間情報で生態と社会をつなぐ？：どうぶつとひとのはびたっと
- [W07] :
(3月18日 18:00-20:00, G会場) 外来種の化学的防除〜効果・リスクの検証および合意形成への道程〜
- [W08] :
(3月18日 18:00-20:00, H会場) 防潮堤工事と砂丘・海岸湿地の生態系保全―静岡県遠州浜の防潮堤工事におけるミチゲーションと自然再生―
- [W09] :
(3月18日 18:00-20:00, J会場) これからの生態学教育 ～生態学的リテラシーの育成～
- [W10] :
(3月18日 18:00-20:00, K会場) 東南アジア焼畑地域における熱帯林連結のための生態系モニタリング
- [W11] :
(3月19日 18:00-20:00, A会場) データ解析で出会う統計的問題: 時間の長さ・時系列データの統計モデリング
- [W12] :
(3月19日 18:00-20:00, B会場) 植物と植食性昆虫の相互作用が生み出す進化・生態現象を俯瞰する
- [W13] :
(3月19日 18:00-20:00, D会場) シカ柵による植生保全の効果と限界
- [W14] :
(3月19日 18:00-20:00, E会場) 植物生理生態：植物と菌根菌の深い繋がり
- [W15] :
(3月19日 18:00-20:00, F会場) 奄美・沖縄におけるマングース防除事業の成果
- [W16] :
(3月19日 18:00-20:00, G会場) 景観遺伝学の使い道：初歩から応用まで
- [W17] :
(3月19日 18:00-20:00, I会場) 河川生態学に水文学をどう生かすか：これから始めるコラボレーション
- [W18] :
(3月19日 18:00-20:00, J会場) 東日本大震災の生態系影響評価と復興の展望2：海域から山地渓流域まで
- [W19] :
(3月19日 18:00-20:00, K会場) 鳥類の認知から昆虫の色彩の進化をさぐる
- [W20] :
(3月21日 17:30-19:30, A会場) 群集生態学に普遍原理はあるか？
- [W21] :
(3月21日 17:30-19:30, B会場) オープンデータと生態学
- [W22] :
(3月21日 17:30-19:30, D会場) ヤクシカと屋久島森林生態系の保全と管理
- [W23] :
(3月21日 17:30-19:30, E会場) MAFES「マングローブ林での土壌圏炭素動態」
- [W24] :
(3月21日 17:30-19:30, F会場) 都市の生物多様性：生態学者が貢献できることは何か
- [W25] :
(3月21日 17:30-19:30, G会場) 氾濫原研究会自由集会 河川・湖沼・湿地の自然再生3 「河川における『高水敷の切り下げ』を自然再生に活かす」
- [W26] :
(3月21日 17:30-19:30, H会場) 植物社会学研究会－ススキ草原の種組成と位置づけ－
- [W27] :
(3月21日 17:30-19:30, I会場) 貝類を通して生命現象に迫る 3: 貝類の行動
- [W28] :
(3月21日 17:30-19:30, J会場) 道具としての「形態測定学」：昆虫のかたちの定量化法
- [W29] :
(3月21日 17:30-19:30, K会場) 熱帯の低リン環境に対する森林生態系の適応とリン制限仮説の再検討
日本生態学会