[PB1-163] 生態系モデルを用いた統合的沿岸域管理手法の構築
[PB1-164] 空間構造はMSY(最大持続生産量)にどう影響するか
[PB1-165] Attack on Invasive Species? Excluding Invasive Species May NOT Be The Best Strategy
[PB1-166] 日本の河川地形は変わったか?-全国一級河川における河床の経時変化
[PB1-167] 樹林化がもたらす生物相の変容 ‐全国河川を対象とした鳥類分布の時系列解析‐
[PB1-168] 拡がるアライグマ : 北海道十勝地域のケース
[PB1-169] ミャンマーMoe Swe保護林における住民による林産物の利用と森林荒廃
[PB1-170] 水田雑草植生と人とのつながりからみるミャンマーの里山
[PB1-171] 富士山自動車の路傍植生への外来植物侵入と標高の関係
[PB1-172] 種数と面積の関係に生息地の質は影響するか?耕作放棄地の鳥類個体数推定からのアプローチ
[PB1-173] 農業用ダムにおけるオオクチバスとブルーギルの簡易駆除方法の検討
[PB1-174] ミャンマーMoe swe保護林における地域住民による竹の利用とそれが森林生態系に及ぼす影響
[PB1-175] 森林伐採が里山に与える影響の数理的研究 ~陽樹陰樹ダイナミクスの応用~
[PB1-176] ヒシの分布状態が湖沼の水質および水生生物に及ぼす影響:福井県三方湖でのトランセクト調査
[PB1-177] マングースと奄美在来種の体毛の形態的特徴
[PB1-178] 二酸化炭素吸収量を最大化する森林施業についてのシミュレーションを用いた考察
[PB1-179] 外来および在来肉食魚の捕食行動からみる在来魚の衰退~呑み込み方向の観点から~
[PB1-180] 中山間地における土地利用が鳥類群集に与える影響
[PB1-181] 土壌動物においてCaイオンとMgイオンがカドミウムによる毒性と重金属応答遺伝子の発現に及ぼす影響
[PB1-182] The spatial distribution of the recent discovered ferret-badger rabies in Taiwan
[PB1-183] 農地景観における森林ネットワーク構造はエゾシカの分布に影響するか?
[PB1-184] 気候変動下における人工林の最適配置へ向けた風倒リスク評価モデルの構築
[PB1-185] アライグマと中型哺乳類における時間・空間利用の重複の推定
[PB1-186] 河川食物網の流程変化-ダム湖生産物から河道内生産物への急激な移行-
[PB1-187] ニホンジカの行動と列車衝突事故の関係
[PB1-188] カンムリカイツブリの繁殖に関するオオクチバスの間接的影響
[PB1-189] 横浜自然観察の森におけるタイワンリスの樹木剥皮被害
[PB1-190] 寒い地域ほど在来植物は外来植物の影響を受けやすい?:オオハンゴンソウと在来植物群集の関係に注目して
[PB1-191] 生体内元素分析を用いた陸奥湾産卵群マダラの個体群判別
[PB1-192] 野付風蓮道立自然公園における鳥類相の変遷
[PB1-193] 在来中型哺乳類(タヌキ)に及ぼす外来中型哺乳類(アライグマ・ハクビシン)の影響
[PB1-194] Patterns of nitrogen allocation among growth, defense and reproduction in an invasive plant Robinia pseudoacacia
[PB1-195] 自然回復緑化における群落再生の評価方法
[PB1-196] Relationships between distribution of hornet nests and land-use types in Tokyo
[PB1-197] Road ecology of land hermit crab in Taiwan.
[PB1-198] Migratory habitat use of ducks in Ishikari River floodplain: are all ponds equally important?
[PB1-199] 淡水産有肺類カワコザラガイは未知なる外来種か?