| 要旨トップ |
- [T01] :
(3月16日17:30-19:30, A会場) 流域-流程を結ぶランドスケープエコロジー：生態系同士のつながりに着目して
- [T02] :
(3月16日17:30-19:30, C会場) なぜ里山に竹林が拡がっているのか？竹林が拡がると何が起こるのか？ ― その生物学的要因と生態系への影響 ―
- [T03] :
(3月16日17:30-19:30, D会場) 生活史がもたらす適応進化：生活史戦略と生物の分布パターン
- [T04] :
(3月16日17:30-19:30, E会場) メタボリズム理論に基づく水界生態系の動的理解：個体から景観スケールまで
- [T05] :
(3月16日17:30-19:30, F会場) 三宅島2000年噴火後の生態系の回復過程―巨大噴火に対する陸上生態系の応答―
- [T06] :
(3月16日17:30-19:30, G会場) 群集と進化： Evolution in a community context
- [T07] :
(3月16日17:30-19:30, H会場) 生態学における数理的手法2010
- [T08] :
(3月16日17:30-19:30, I会場) 微生物群集と生態系をむすぶ： 微生物多様性と生態系の多様性の視点から
- [T09] :
(3月16日17:30-19:30, J会場) 博物館の生態学６ 〜視覚と体験で伝える生態学の理論〜
- [T10] :
(3月16日17:30-19:30, K会場) 熱帯林生態系における生物地球化学的研究の展開
- [T11] :
(3月18日15:15-17:15, A会場) 伊豆諸島の生物地理と生物間相互作用
- [T12] :
(3月18日15:15-17:15, B会場) カワウの食害と対策
- [T13] :
(3月18日15:15-17:15, C会場) 「関わり」からみる保全生態学 〜水田地帯の魚類をめぐる若手研究者の保全研究・活動の展開〜
- [T14] :
(3月18日15:15-17:15, D会場) 共進化生態学の新天地を求めて
- [T15] :
(3月18日15:15-17:15, E会場) 生態系サービスの総合的な指標化
- [T16] :
(3月18日15:15-17:15, F会場) フェノロジー研究会「気候変動とフェノロジー」
- [T17] :
(3月18日15:15-17:15, G会場) 河川上流・中流・沿岸における粒状有機物の移動と水生生物による利用-各場の特性と流域スケールでの理解に向けて
- [T18] :
(3月18日15:15-17:15, H会場) 旅する生物 −生物分布の歴史とその崩壊−
- [T19] :
(3月18日15:15-17:15, I会場) JapanFlux/CarboEastAsia: Carbon Balance of East Asian Terrestrial Ecosystems
- [T20] :
(3月18日15:15-17:15, J会場) 普通種がいなくなるとき−水田地帯の生物多様性
- [T21] :
(3月18日15:15-17:15, K会場) 使えるアリー効果：希少種保全、野生復帰、外来種管理への応用にむけて
- [T22] :
(3月18日17:30-19:30, A会場) アグロエコロジー研究会 「農生態学への誘い」
- [T23] :
(3月18日17:30-19:30, C会場) 群集生態学の新しい展開：生物群集とは何か
- [T24] :
(3月18日17:30-19:30, D会場) 生物多様性研究とDNAバーコーディング
- [T25] :
(3月18日17:30-19:30, E会場) 気候変動予測に向けた陸域生態系シミュレーションの現状、今後の課題
- [T26] :
(3月18日17:30-19:30, F会場) 保全生態学の成果を現場に活かす：保護管理ユニット設定の科学と法整備
- [T27] :
(3月18日17:30-19:30, G会場) 火は植生をどのように変 えてきたのか？
- [T28] :
(3月18日17:30-19:30, H会場) 日本列島内の隠れた遺伝的分化
- [T29] :
(3月18日17:30-19:30, I会場) もっと使える景観生態学：ランドスケープ×α
- [T30] :
(3月18日17:30-19:30, J会場) 微生物生態学者から学ぶ方法論―分子生物学的解析法の適用可能性と限界―
- [T31] :
(3月18日17:30-19:30, K会場) 近親交配：その進化的意義を問い直す
日本生態学会