[P3-223] 河川の植物相の帰化率は何によって決まるか?
[P3-224] タイワンハブ対策の現状と課題
[P3-225] 小笠原諸島に侵入した外来木本種モクマオウのリターの分解過程
[P3-226] ハイパースペクトルリモートセンシングを用いた侵略的外来種セイタカアワダチソウの分布推定
[P3-227] 侵入地および原産地におけるセイヨウミヤコグサの遺伝的および形質的分化
[P3-228] 木更津市の谷津田地域に侵入したタイワンシジミの分布
[P3-230] 釧路地方・白糠恋問海岸砂丘上の海浜植物群落と外来種の駆除実践活動
[P3-231] 沖縄島におけるダンゴムシ類の分布
[P3-232] ニセアカシア種子の埋土期間と発芽能力
[P3-233] 捕食性の外来動物が島の陸産貝類相に及ぼす影響
[P3-234] ハリケーン・カトリーナの生態的後遺症に関する研究 (I) 被災地の植生回復地域における高分解能衛星画像を用いた侵入樹種分布の推定
[P3-235] 淡水性カメ類の被食被害:房総半島における発生事例
[P3-236] 国立環境研究所侵入生物データベースの機能強化とその応用への展望
[P3-237] 熱帯外来樹種Calliandra calothyrsusが侵入したハリムン・サラック山国立公園の自然植生再生実験
[P3-238] 外来魚と在来魚の共存とため池の環境条件の関係
[P3-239] 琉球列島におけるカエルツボカビの分布実態とその感染力
[P3-240] 海岸砂丘草原におけるセイヨウオオマルハナバチと在来マルハナバチの訪花パターン
[P3-241] 河川環境と淡水性在来・外来ウズムシ類の分布の関係 -淀川水系における市民参加型調査の結果から-
[P3-242] 沖縄島ヤンバル地域の林道における外来アリ類と甘露排出者の共生関係
[P3-243] 帰化植物イヌケホシダの分布拡大と普通種化,その生育地の特性
[P3-244] ヤンバルの林道における外来アリの分布
[P3-245] ニセアカシア河畔林における伐採後の復元過程
[P3-246] 矢田川子どもの水辺ワンドビオトープの再生状況 -外来種排除の効果はいかに-
[P3-247] 琵琶湖・淀川水系における腹口吸虫の拡大予測と魚病阻止に関する研究
[P3-248] 外来生物タイワンリスの剥皮特性-神奈川県における事例-
[P3-249] ヒラタクワガタにおける地域間雑種の形成と大顎の形状
[P3-250] 外来草本オオアワダチソウのリター分解は在来イネ科草本より速い
[P3-251] 霧ケ峰高原における外来植物の分布状況−特にヒメジョオン類とマツヨイグサ類について−
[P3-252] 外来生物マングースは希少鳥類の分布に影響を与えているか?
[P3-253] 水草タイプによるアメリカザリガニからヤゴへの捕食圧軽減効果
[P3-254] 複数外来捕食者存在下におけるmesopredator releaseの可能性の検討:桶ヶ谷沼の事例
[P3-255] 南極観測事業における外来生物持ち込みの特徴とその危険性
[P3-256] 鎌倉市の都市緑地におけるアライグマと他中型食肉目との競合
[P3-257] 外来ヒキガエルの捕食圧によるクロオオアリ島嶼個体群の崩壊
[P3-258] 外来植物マルバフジバカマ(Eupatorium rugosum)の管理時期の検討 −地上部刈取りによる地上・地下部の資源配分に着目して−
[P3-259] 特定外来生物アルゼンチンアリの防除リスク
[P3-260] 外来種ハリネズミのミトコンドリアDNA多型解析
[P3-261] 緑化植物コマツナギの在来系統と外来系統の比較生態学的研究
[P3-262] 山梨県甲府盆地における外来樹木ニワウルシ(Ailanthus altissima)の分布状況
[P3-263] 北海道における外来両生類トノサマガエルの分布変遷
[P3-264] 外来種ハリネズミの捕獲効率
[P3-265] 手賀沼流域におけるナガエツルノゲイトウの10年間の分布拡大と灌漑用水路の関係
[P3-266] ニワウルシの根萌芽を主体とした個体群動態に関する考察
[P3-267] 神奈川県湘南海岸における外来草本オオフタバムグラの定着状況と適応戦略
[P3-268] アリの巨大コロニーが世界を乗っ取る!?
[P3-269] アルゼンチンアリの生態研究