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[T02] : 大規模長期生態学のためのデータベースと情報公開(大規模長期生態学専門委員会)
[T02-1] データベースがあればこんなことができる −個別流域研究の一般化の試み−
[T02-2] PlotNetの取り組み -東アジアの森林永久調査区データに基づく比較解析プログラム-
[T02-3] ILTERにお ける情報マネジメント標準化の取り組みとJaLTERの情報マネジ メントのあるべき方向性
[T01] : Stoichiometric frameworks for evolutionary, population, and community dynamics
[T01-1] Introduction
[T01-2] Phytoplankton Stoichiometry
[T01-3] The role of phytoplankton traits and trade-offs in determining community structure under changing climate
[T01-4] Stoichiometry of terrestrial arthropods: Interspecific patterns and dynamic consequences
[T01-5] Ecological efficiency in the bottom-up trophic cascade
[S01] : ミクロな世界からの新展開: 微生物群集の不均一性が支える物質循環と生物間相互作用
[S01-1] 空間分布の不均一さを決める要因は何か?:上流から下流への細菌群集遷移パターンの河川間比較
[S01-2] 超大規模スケールでの細菌の現存量と生産速度の空間分布:南極海からアラスカ沖まで
[S01-3] 大陸と海洋を渡り歩く細菌と遺伝子:水銀耐性細菌と水銀耐性遺伝子のグローバルな分散
[S01-4] 環境変動に対する群集レベルの適応的応答を支える細菌の移動分散とその炭素循環への影響:海洋細菌のメタ群集モデル
[S01-5] 新たな餌資源への適応を腸内細菌群集の変化から考える: 移入種ブルーギルをモデルに
[S01-6] 共生による物質の供給は役に立つのか?:菌根菌との共生がもたらす植物の迅速な食害応答
[S02] : 花粉一粒の直接遺伝解析から見えるもの
[S02-1] 花粉1粒の直接遺伝解析から何を見るか−1粒でもわかる事と1粒だからわかる事
[S02-2] 花粉一粒のDNA分析方法
[S02-3] 花粉1粒の直接遺伝解析に基づくホオノキ訪花昆虫の送粉効率評価
[S02-4] クリ花粉一粒ずつのマイクロサテライト分析による花粉流動解析
[S02-5] ハイマツ・キタゴヨウ交雑帯における交配パターン:花粉分散から種子形成まで
[S02-6] 昆虫付着花粉の遺伝解析を用いた熱帯林一斉開花における送粉システムの解明
[S02-7] 花粉一粒によるハプロタイプ解析と進化ゲノム学への展望
[S03] : 人間活動下の生態系ネットワークの崩壊と再生
[S03-1] 趣旨説明
[S03-2] マレーシア・サラワク州の人と生態系の100年史
[S03-3] モンゴルの人と生態系の100年史
[S03-4] 経済学からみた人と環境の関わりの変化
[S03-5] 生態系ネットワークから環境問題を考える−理論的アプローチ
[S04] : 大規模開発につける薬(3)――生態学は政治・司法に発言できるか
[S04-1] 公共事業の期中評価委員会と住民投票条例――細見谷を例に
[S04-2] 水生昆虫の生息状況からみた細見谷の特徴とその貴重性
[S04-3] 渓畔林の動態と共存機構――渓畔域をどう管理すればよいのか
[S04-4] 上関原子力発電所予定地での詳細調査の生物多様性への影響
[S04-5] 里山林の生態学調査と共有地入会権訴訟の行方
[S04-6] 上関原発建設用地と入会権――入会権は時効消滅するか
[S04-7] いま何をなすべきか――これ以上の破壊を許さないために
[S05] : 長期気候変動と熱帯雨林 − 熱帯域に於ける森林衰退の背景とその影響
[S05-1] シンポの背景−マレーシア熱帯林にみる森林の衰退現象について
[S05-2] 東南アジア(マレーシア,インドネシア)での風害・乾燥化による森林衰退
[S05-3] エルニーニョに伴う強い乾燥と樹木の死亡
[S05-4] 熱帯地域でのダウンバースト現象について
[S05-5] スマトラ及び周辺域の長期降水の季節・経年変動等について
[S05-6] 乾燥と樹木のフェノロジー(開花,展葉)
[S05-7] 乾燥があたえる植食性昆虫個体群への影響
[S05-8] まとめ−今後の研究展開について
[S06] : 希少樹種の現状と保全
[S06-1] 希少樹種の保全研究プロジェクトの成果からみた現状と課題
[S06-2] シデコブシの生態遺伝学:遺伝子流動と近交弱勢の解析
[S06-3] ハナノキの保全・生態学的特性と更新のための森林管理
[S06-4] 北海道におけるクロミサンザシの生育実態と保全の取り組み
[S06-5] 遺伝構造からみたユビソヤナギの保全と水辺管理
[S06-6] ハナガガシの生態と保全
[S07] : 海洋性ベントスの生活史:成長と繁殖の生態学
[S07-1] 群体サイズと群体年齢が群体性サンゴの成長や繁殖への資源配分に及ぼす影響
[S07-2] ホンヤドカリ属の資源配分パターン:メスの交尾直前脱皮と産卵
[S07-3] 個体及び集団の成長が同種・他種に与える正の影響・負の影響
[S07-4] アワビ類の初期生態と個体数変動
[S07-5] 雌雄同体性ウミシダ Antedonidae sp.の生活史
[S07-6] 生活史研究における問題点:海洋性ベントスの場合
[S08] : 植物生態学のための山地地形の扱い方.
[S08-1] 地形の形成・維持・更新と山地の地形分類
[S08-2] 空間スケールの違いによる地形と植生の対応関係と立地解析の留意点
[S08-3] 山地の斜面発達史を考慮した植生構造研究
[S08-4] 霧島山系小池の小扇状地における照葉樹林の群集構造と地形の関係
[S08-5] シオジ−サワグルミ林における林床植生の種組成分化と地形の影響
[S09] : 流域の保全:大規模な止水域が流域環境に与える影響解析
[S09-1] ダム湖が下流水生昆虫群集に与える影響
[S09-2] ダム湖が下流環境に与える影響解析
[S09-3] ダムのフラッシュ放流が下流環境に与える影響
[S09-4] 安定同位対比 C-Nマップに基づいた流域内におけるダム湖群の特性解析
[S09-5] 流域生態系の健全性に基づく流域保全ー個体群存続解析及び生態系機能解析による統合化ー
[S09-6] ダム下流の環境改善を目的とした取り組みの評価
[S10] : 人間活動がもたらす生態系の変化:常識のウソを探る
[S10-1] 森林生態系の持続的な利用と保護:持続性の指標としての生物多様性
[S10-2] 生物の分布北上は温暖化によって説明できているか?
[S10-3] 生物標本はタイムマシーン:安定同位体分析から過去の生態系を復元する
[S10-4] 外来植物上の昆虫群集の特徴とその変遷
[S10-5] Investigating synergistic effects of human disturbance and climate change on aquatic ecosystems
[S11] : 高山・亜高山帯における生物集団の維持機構―遺伝子流動という視点から―
[S11-1] 高山・亜高山と低地に生息するミジンコ2種間における遺伝子流動
[S11-2] 連続分布するトドマツ個体群における標高に対する適応反応−1976年に設定された標高別相互移植試験の結果から−
[S11-3] ツガザクラ属植物における交雑現象―雪解け傾度を反映した生物間相互作用
[S11-4] 開花フェノロジーの異相が高山植物の遺伝子流動に及ぼす影響
[S11-5] ユキワリソウの空間的遺伝構造―埋土種子の時空間的動態
[S12] : 観測からモデリングへの新たな流れ:地球生態学のデータ利用
[S12-1] 趣旨説明:生態系モデルにおける観測データ利用
[S12-2] 生態プロセスと陸面プロセスをつなぐモデル(MINoSGI)
[S12-3] 動的全球植生モデル(SEIB-DGVM) と生態データ
[S12-4] 地球生態系における衛星リモートセンシング観測とモデリング
[S13] : チョウ類とその生息環境の保全をめぐる問題
[S13-1] 日本のチョウ類の衰亡と現状
[S13-2] 里山林「三草山ゼフィルスの森」のチョウ類群集とその保全
[S13-3] 保全に関する法律や条例とその問題点−自治体へのアンケート調査から
[S13-4] ギフチョウの放蝶の実態とその問題点
[S13-5] 個体群生態学の理論から
[S13-6] 神奈川県に定着したアカボシゴマダラからの展望
[S13-7] 蝶類の生物多様性保全の現状と課題
[S14] : 京都盆地における環境変遷と人間活動 - 様々な手法によるアプローチ
[S14-1] 植生景観の復元と時間・空間スケール
[S14-2] 花粉分析による植生復元ー京都盆地北部での森林の変化
[S14-3] 絵図・古地図からみた室町時代以降の植生景観の変化
[S14-4] 空中写真判読による京都盆地周辺における過去数十年間の森林の変化
[S14-5] 里山景観の保全における歴史的な地域研究の必要性